Новость дня: плохая наследственность теперь не помеха для рождения здорового ребёнка. Потому как учёные нашли способ корректировать «повреждённые» гены. Однако сначала разберёмся…
Кто же попадает в группу риска?
Определённые генетические отклонения могут проявиться у ребёнка, рождённого от здоровых родителей. Но есть люди, попадающие в повышенную группу риска:- если вам больше 35 лет, а будущему отцу больше 40 лет;
- если вы с отцом ребёнка состоите в близком родстве. Надо помнить, что генетики и двоюродное родство считают близким, а значит, опасным в плане генетических отклонений у потомков от подобных браков. Троюродное родство, по мнению генетиков, уже не представляет опасности;
- если у вас в семье уже родился ребёнок с генетическими пороками;
- если хотя бы у одного из родителей есть установленная генетическая патология или подозрение на неё;
- если у вас ранее был выкидыш или рождение мёртвого ребёнка;
- если мама или папа подвергались воздействию вредных факторов (например, радиации или химических веществ);
- если время зачатия совпало с принятием лекарств, несовместимых с беременностью.
У двух кареглазых родителей вряд ли родится голубоглазая (или сероглазая, зеленоглазая) дочь (или сын). Вероятность, что глаза будут тоже карими, составляет 75%. Однако ещё 25% - это шансы на то, что у обоих родителей есть в геноме рецессивные гены голубых (или зелёных, серых) глаз - гены, которые достались от бабушек, дедушек или других родственников. Эти гены встречаются друг с другом, и в итоге рождается ребёнок со светлыми глазками, совсем не как у родителей.
Кстати, недавно мы писали, что умственные способности ребёнка зависят от матери, поскольку у неё больше шансов передать гены, отвечающие за интеллект.
Даже если никто из будущих родителей не попадает в перечисленные группы риска, врачи советуют проходить генетический анализ при планировании беременности. Вы можете или не знать опасных фактов, которые могут повлечь генетические патологии у будущего ребёнка, или отклонения могут быть выявлены только при соответствующих обследованиях и никак не проявлять себя. Но…
Учёные нашли способ изменить геном
Впервые при помощи геномного редактора американские молекулярные биологи смогли исправить мутации в ДНК зародыша человека. Результаты научного открытия на сегодняшний день позволят предотвратить развитие наследственной болезни сердца — этот недуг неизлечим и смертельно опасен. В ходе эксперимента, результаты которого были опубликованы в журнале Nature, у учёных получилось удалить генетический дефект — он вызывал сложные проблемы со здоровьем сердца.
Генетики говорят, от 75 до 90% роста ребёнка зависят от наследственности, остальные – 10-25% - от образа жизни и спорта, которым малыш будет заниматься. Рассчитать будущий рост ребёнка можно по формуле: сложить рост матери и отца, разделить полученную сумму на два. Если это мальчик, то прибавить 6,4 см. если девочка, то отнять 6,4 см.
Для проведения эксперимента были приглашены женщины-добровольцы. После оплодотворения их яйцеклеток сперматозоидами мужчин-носителей тяжёлой наследственной болезни сердца, учёные смогли исправить дефектный геном в 72% случаев. Развитие зародышей после редактирования генома происходило нормально, однако по этическим соображениям молекулярные биологи прекратили эксперимент.
Такое открытие – огромный шаг в молекулярной генетике. Возможность исправлять даже одну мутацию даёт надежду на то, что в дальнейшем биологи смогут корректировать другие, не менее серьёзные, повреждения на уровне ДНК. А значит, у нас есть шанс увидеть более здоровое и счастливое поколение.