Исследователи из Оксфорда проанализировали причины возникновения у новорождённых синдрома Аперта (нарушение развития черепной коробки и конечностей), который обычно проявляется у детей вполне здоровых родителей.
Согласно исследованиям, заболевание связано с мутацией в гене FGFR2, которая образуется в сперматозоиде. Более того, эта мутация приводит к тому, что затронутые ею мужские половые клетки начинают копировать себя – так же, как это делают раковые клетки. Со временем клеток с мутацией становится всё больше. Таким образом, риск рождения ребёнка с синдромом Аперта многократно возрастает у мужчин, которые откладывают отцовство на потом.
По мнению специалистов, спусковым механизмом мутации становится дефицит витаминов, который усиливается с возрастом. Особенно опасна нехватка витамина D, замедляющего процессы старения в организме.
Будущим отцам специалисты рекомендуют сдать анализ на содержание в организме витамина D и при необходимости принимать этот полезный микроэлемент. Он способен не только уберечь от заболеваний, но и может оказать большое влияние на здоровье будущего ребёнка.
;){kind=link}
;){kind=link}